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DNA marker  穩(wěn)定 帶型美

▲ 本次促銷僅限以上Marker  促銷時間：2017年9月1日——2017年9月30日

更多Marker：DNA MarkerⅠ、DNA Marker Ⅱ、DNA Marker Ⅲ、DNA Marker Ⅳ、DNA Marker Ⅴ、DNA MarkerⅥ、DNA Marker Ⅶ

           50bp、50bp Plus 、100bp、100bp Plus 、200bp 、250bp 、300bp 、500bp、1kb、1kb Plus

           DL15000、DL15000 Plus、DL2000、DL2000 Plus

           λDNA/HindIII、Puc18 DNA/MspI    詳情請查閱官網(wǎng)或來電咨詢。

小提示 … 如何跑出美觀、標準的Marker圖？

1、選擇質(zhì)量好的Agarose以及濃度合適的膠

如50bp，100bp等小片段必須用2%以上的膠，而1kb等大片段最好用1%及以下的膠。

2、選擇合適的電壓和跑膠時間

對于預染的膠，DNA帶負電荷向正極跑，而核酸染料由于帶正電荷向負極跑，這樣膠的前部核酸染料會越來越少，小片段跑到這些位置自然越來越淡；另外小片段還有擴散效應(yīng)。

Marker 跑得時間短則條帶分不開，時間過長則小片段會越來越淡。

3、核酸染料（對于預染的膠）

DNA Marker可以很好的在EB系統(tǒng)下表現(xiàn)。個別染料中片段會出現(xiàn)完全分不開，或者小片段正常大片段分不開，或者低濃度正常高濃度不正常，或者彎曲模糊等情況。

4、控制上樣量

大多數(shù)Marker推薦3-5ul即可達到條帶清晰，亮度合適。λ DNA/Hind Ⅲ建議上樣2-3ul即可，pUC18/Msp Ⅰ在聚丙烯膠中上樣1-2ul即可。